Novartis on kiinnostunut kaikista valmisteisiinsa liittyvistä käyttökokemuksista. Mikäli haluat ilmoittaa Novartiksen, Sandozin tai Alconin lääkkeen/lääkinnällisen laitteen käytön aikana ilmenneestä haittatapahtumasta, täytä alla oleva lomake. Lomake ohjautuu Novartiksen Lääketurvayksikköön. * Etunimi * Sukunimi * Puhelinnumero Sähköpostiosoite * Haittatapahtuman kuvaus (esim. lääke tai lääkinnällinen laite, potilaan ikä ja sukupuoli, kuvaus tapahtumasta) Tallennamme itsestänne ja kertomastanne haittatapahtumasta antamanne tiedot sähköisesti ja niitä käsitellään luottamuksellisesti noudattaen Suomessa voimassa olevia lakeja, kuten lääkelakia ja henkilötietolakia. Jos olette antaneet yhteystietonne, saatamme olla teihin yhteydessä lisätietojen saamiseksi. Tiedot tallennetaan lääkelain velvoitteiden nojalla ja niitä käytetään ainoastaan lääkkeiden haittavaikutuksia koskevien tietojen analysointiin ja tilastollisiin laskelmiin. Tiedot tallennetaan Novartiksen lääketurvatietokantaan ilman aikarajaa. Tallennettuja tietoja voidaan välittää yllä kuvattuihin tarkoituksiin Fimealle (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus) ja muille lääkevalvontaviranomaisille sekä sopimuskumppaniyrityksille, EU-alueen sisällä ja ulkopuolella. Henkilötietojen välitys tapahtuu normaalisti salatussa muodossa mutta mikäli lain tuomat velvoitteet vastaanottajalle sitä vaativat, saattaa tämä tapahtua myös ilman salausta. Teillä on oikeus pyytää pääsyä itsestänne tallennettuihin tietoihin ja pyytää korjausta niihin tietoihin, jotka ovat virheellisiä. Tulosta Lataa
